文题释义：
骨关节炎：为一种常见的慢性退行性关节疾病，以关节软骨进行性退化、健康软骨基质代谢紊乱、软骨下骨硬化、软骨下囊肿形成和骨赘形成为特征。骨关节炎的发生和发展是多因素的，如炎性细胞因子的分泌、关节软骨的机械损伤和软骨细胞的凋亡。
人参多糖：为五加科植物人参最关键的生物活性成分之一，作为一种高分子葡聚糖，由人参中性糖和人参果胶两部分共同组成，临床上对治疗神经、心血管及免疫系统等疾病具有一定作用。
背景：目前已有研究发现植物人参提取物对骨关节炎有明显的改善作用，但是关于人参多糖提对骨关节炎的治疗作用尚未见报道。
目的：探讨人参多糖干预创伤性骨关节炎模型大鼠前列腺素E2/6-酮-前列腺素F1α的表达变化。
方法：选取60只雄性SD大鼠，随机分为健康组、模型组、人参多糖低、中、高剂量组、地塞米松组，除健康组外，其余大鼠均建立创伤性骨关节炎模型。造模成功后，健康组与模型组采用生理盐水0.2mL腹腔注射，人参多糖低、中、高剂量组分别采用0.1，0.25，0.5μg/mL人参多糖0.2mL腹腔注射，地塞米松组采用0.2mg/kg地塞米松腹腔注射，均每3d注射一次，连续干预4周。给药结束后采用ELISA法检测大鼠血清中前列腺素E2、6-酮-前列腺素F1α水平，Mankin’s评分法检测大鼠膝关节软骨功能，苏木精-伊红染色观察大鼠膝关节病理形态，免疫印迹与PCR分别检测关节软骨组织中肿瘤坏死因子α、白细胞介素1β、白细胞介素10的表达。
结果与结论：①与模型组比较，人参多糖中剂量组、地塞米松组大鼠血清前列腺素E2降低，6-酮-前列腺素F1α升高()；与人参多糖中剂量组、地塞米松组比较，人参多糖高剂量组大鼠上述指标显著改善()；人参多糖中剂量组及地塞米松组无差异()；②与模型组比较，人参多糖中剂量组、地塞米松组大鼠Mankin’s评分降低()；与人参多糖中剂量组、地塞米松组比较，人参多糖高剂量组Mankin’s评分显著降低()；人参多糖中剂量组及地塞米松组无差异()；③模型组与人参多糖低剂量组大鼠软骨组织层明显变薄，深达骨质层的裂隙及软骨细胞大量丢失，潮线严重断裂、模糊，滑膜层胶原纤维增多、增粗，可见大量软骨细胞被破坏，排列不规则；人参多糖中剂量组、地塞米松组较模型组改善；人参多糖高剂量组较人参多糖中剂量组改善；④与模型组比较，人参多糖中剂量组、地塞米松组大鼠关节软骨组织中肿瘤坏死因子、白细胞介素1β表达降低，白细胞介素10表达升高()；与人参多糖中剂量组、地塞米松组比较，人参多糖高剂量组大鼠骨关节中上述指标显著改善()；人参多糖中剂量组及地塞米松组无差异()；⑤提示人参多糖可改善创伤性骨关节炎大鼠炎性水平及病理形态，降低Mankin’s评分，其中人参多糖高剂量组效果最好，其作用机制可能与调控前列腺素E2/6-酮-前列腺素F1α表达水平有关。
(李蕊)
中国组织工程研究杂志出版内容重点：组织构建；骨细胞；软骨细胞；细胞培养；成纤维细胞；血管内皮细胞；骨质疏松；组织工程
关键词:人参多糖,创伤性骨关节炎,前列腺素E2,6-酮-前列腺素F1α,动物模型
引用本文：李蕊,张桂红,王涛,樊萍.人参多糖干预创伤性骨关节炎模型大鼠前列腺素E2/6-酮-前列腺素F1α的表达[J].中国组织工程研究,2024,28(8):1235-1240.
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人参多糖干预创伤性骨关节炎模型大鼠前列腺素E2/6-酮-前列腺素F1α的表达
